崗位職責：

1、參與編制工程、設備、原輔料年度審計計劃；
2、編制專項審計實施方案和計劃，分解審計任務，組織下屬完成各項審計任務；
3、整理匯總審計底稿、編寫審計報告，定期向部門負責人報告審計結果；
4、跟蹤整改落實情況；
5、負責川南區塊工程、設備、原輔料日常招標評標工作；
6、審核基建、安裝等工程項目的招投標、合同簽訂、簽證變更等過程；
7、監督基建、安裝工程等項目材料進場驗收、隱蔽工程驗收、竣工驗收等過程環節；
8、協調管理第三方咨詢公司，復核川南區塊工程預算編制、結算審核結果的準確性；
9、指導和監督下屬各項工作順利開展；

10、完成領導交辦的其他工作。

任職資格：

1、本科及以上學歷，設備維修與管理、機電一體化、電氣工程及其自動化等相關專業；
2、熟悉化工設備安裝及日常管理，有工程咨詢公司的設備安裝工程審計經驗、醫藥化工企業設備管理經驗優先考慮；

3、原則性強，善于溝通表達，熟悉醫藥行業工程相關GMP知識。

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聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

1、健全并實施藥物警戒相關制度；
2、患者用藥不良反應的咨詢接待；
3、個例藥品不良反應病例的收集、分析、評價和上報工作；
4、嚴重（死亡）、群發病例的調查和風險控制；
5、藥品安全性信息的收集和整理，包括國內外文獻信息；
6、定期報告的撰寫；

7、國內外藥物警戒法規指南的收集和跟蹤。

任職資格：

1、本科及以上學歷，醫學全科、內科、藥學等相關專業；
2、具有較強的學習能力、行業敏感度，英語口語及翻譯能力較強；

3、具有藥物警戒實際工作經驗，或醫學數據統計軟件應用經驗，或醫學報告撰寫經驗，有國外醫學文獻查閱經驗者優先。

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崗位職責：

1、制定所負責產品的詳細申報注冊計劃表，收集注冊相關技術資料，確保相關研究、生產等工作嚴格按照進度表執行，確保整個項目能夠高質、高效的完成；
2、按相關要求編寫正式的申報文件，根據相應計劃提交官方，并組織協調相關部門就官方提出的問題進行必要的補充工作，按時答復官方的提問；
3、對負責的已注冊產品的注冊維護工作；
4、根據產品變更情況，編寫相應的變更文件，并遞交官方批準；
5、積極配合銷售和客戶技術文件支持工作，以及支持各相關部門的注冊相關的申報和變更策略制定和建議等工作；
6、對負責的產品注冊情況收集、整理產品的注冊狀況，協助建立產品的客戶和官方注冊臺帳，確保數據和臺帳的完整性、及時性；

7、按時完成上級安排的臨時工作，定時匯報工作進程。

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥學、藥物制劑等相關專業優先；
2、CET-6，有較好的文字撰寫能力；

3、兩年以上藥品申報注冊經驗，有制劑研發、質量相關工作經驗亦可考慮。

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崗位職責：

1、接收小試工藝技術，不斷完善并優化工藝，使工藝滿足商業話生產需要；
2、指導和參與API研發項目的中試、趕量和生產轉移等技術工作，確保生產過程工藝穩定；
3、指導和支持下屬員工推進職責范圍內各項工作并對下屬員工的工作進行考核、評價、評估；
4、及時有效的支持相關業務部門的工作。

5、完成領導交付的其它工作任務。

任職資格：

1、全日制本科及以上學歷，化學、制藥相關專業，有機合成專業基礎扎實；
2、熟悉大部分有機反應機理，以及原料藥研發的流程和相關的質量研究策略；
3、能夠獨立設計相關的實驗方案，并指導實驗人員按照方案落實；

4、邏輯思路清晰，能根據已有的數據判斷問題的原因或能推導出準確的結果。

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崗位職責：

1、對公司新立項產品或者協助公司選藥委員會對產品進行基本信息的調研，為選藥工作提供支持；
2、對公司已有產品、新立項產品及推薦調研產品有關的專利技術文獻，形成產品專利信息數據庫或專利報告，保持對產品專利情況的跟蹤并對各產品新出現的專利更新到專利報告；
3、建立完善公司所有專利申請及授權情況的匯總信息，為相關部門提供信息支持。
4、對產品進行專利排查，并對相關產品開具帶有是否侵權結論的專利報告評估單；
5、通過檢索查新和分析評價后，對所申請發明成果是否具有創新性進行評價，確定是否申請專利并反饋發明人。
6、可進行專利申請的，組織向國家知識產權局專利局交專利申請書和相關資料，并組織發明人對專利審查意見進行答復；
7、在專利申請直至專利授權和維持期間，負責與專利代理機構或國家知識產權局聯系，辦理相關手續和費用，費用及付款審批程序依照公司相關財務制度執行。

8、根據領導的工作指令，協助領導在部門使命規定范圍內完成其他臨時性工作。

任職資格：

1、醫藥化工相關專業，本科及以上學歷，CET-4及以上；
2、具備良好的溝通交流能力，良好的英文閱讀、撰寫能力；

3、具備合成相關工作經驗，熟悉相關法律法規，有一定的政策敏感性。

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崗位職責：

1、組織組員完成分析方法的開發及預驗證；
2、組織項目組成員進行處方篩選樣品檢測及其他質量研究工作；
3、提供產品注冊需要的相關資料，并回復、補充產品注冊過程中的相關問題；
4、向公司相關部門交接研發產品的分析方法，并提供技術指導；
5、擬定或審核項目質量標準，供其他部門參考；
6、把握項目進程并定期匯報，解決質量研究過程中存在的問題及爭議；
7、協助上級領導組織部門制度建設；

8、根據領導的工作指令，協助領導在部門使命規定范圍內完成其他臨時性工作。

任職資格：

1. 具備較好的分析方法開發和驗證知識和相關工作經驗；
2. 具備3個及以上制劑項目較為完整的質量研究經驗；
3. 熟悉ICH及歐美和國內關于制劑質量研究的法律法規；
4. 熟悉較為常用的分析儀器設備（HPLC，GC，IC，PSD，LC-MS，IR等）；
5. 了解國內外最新的分析技術進展；

6. 熟悉研發合規性和GMP知識等。

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崗位職責：

1、組織組員完成分析方法的開發及預驗證；
2、組織項目組成員進行處方篩選樣品檢測及其他質量研究工作；
3、提供產品注冊需要的相關資料，并回復、補充產品注冊過程中的相關問題；
4、向公司相關部門交接研發產品的分析方法，并提供技術指導；
5、擬定或審核項目質量標準，供其他部門參考；
6、把握項目進程并定期匯報，解決質量研究過程中存在的問題及爭議；
7、協助上級領導組織部門制度建設；

8、根據領導的工作指令，協助領導在部門使命規定范圍內完成其他臨時性工作。

任職資格：

1. 具備較好的分析方法開發和驗證知識和相關工作經驗；
2. 具備3個及以上制劑項目較為完整的質量研究經驗；
3. 熟悉ICH及歐美和國內關于制劑質量研究的法律法規；
4. 熟悉較為常用的分析儀器設備（HPLC，GC，IC，PSD，LC-MS，IR等）；
5. 了解國內外最新的分析技術進展；

6. 熟悉研發合規性和GMP知識等。

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崗位職責：

1.負責制劑研發過程中分析方法的開發及預驗證，制定質量標準草案；
2. 研發項目完成后，安排人員向QC實驗室轉移研發產品的分析方法，并提供方法驗證以及穩定性放行等過程中的技術指導；
3.根據產品注冊需要，提供相關資料，并回復、補充產品注冊過程中的相關問題；
4.協調組內、部門內合作關系，跟進并把握項目進程，有效解決質量研究過程中存在的問題及爭議；
5.根據下屬員工的工作請求，指導、協助和支持下屬員工完成相關的工作任務，對下屬員工進行培訓、考核；
6.定期向直接上級匯報各項目進度，反饋阻礙工作進展的各種關鍵問題；

7.根據領導的工作指令，協助領導在部門使命規定范圍內完成其他臨時性工作。

任職資格：

1. 具備較好的分析方法開發和驗證知識和相關工作經驗；
2. 具備3個及以上制劑項目較為完整的質量研究經驗；
3. 熟悉ICH及歐美和國內關于制劑質量研究的法律法規；
4. 熟悉較為常用的分析儀器設備（HPLC，GC，IC，PSD，LC-MS，IR等）；
5. 了解國內外最新的分析技術進展；

6. 熟悉研發合規性和GMP知識等。

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崗位職責：

1、負責開發固體制劑制劑的處方工藝開發工作，主持分析解決工藝開發問題；
2、負責中試和申報生產技術支持；
3、制定項目計劃并帶領產品項目按計劃開展項目工作；
4、負責制劑文獻調研、新產品技術評估等工作；
5、為業務相關部門提供業務支持。

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥物制劑相關專業；
2、在國內外大型制藥企業從事口服固體制劑研究3年以上，熟悉研發項目全生命周期管理；
3、精通口服固體制劑處方工藝研究流程，具有很強的分析及解決問題的能力；
4、具有熟練的英文文獻閱讀能力，對文獻或研究結果能進行綜合分析和判斷；
5、熟悉制劑相關法規指南的要求和QbD原則，對QbD原則結合實踐經驗有較好地理解和有應用案例；

6、積極敬業、主動進取、責任心強、正直向上；有良好的溝通及寫作能力。

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崗位職責：

1、負責開發注射劑/復雜制劑/創新制劑的處方工藝開發工作，主持分析解決工藝開發問題；
2、負責中試和申報生產技術支持；
3、制定項目計劃并帶領產品項目按計劃開展項目工作；
4、負責制劑文獻調研、新產品技術評估等工作；

5、為業務相關部門提供業務支持。

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥物制劑相關專業；
2、在國內外大型制藥企業從事注射劑/復雜制劑/創新制劑研究3年以上，熟悉研發項目全生命周期管理；
3、精通注射劑/復雜制劑處方工藝研究流程，具有很強的分析及解決問題的能力；
4、具有熟練的英文文獻閱讀能力，對文獻或研究結果能進行綜合分析和判斷；
5、熟悉制劑相關法規指南的要求和QbD原則，對QbD原則結合實踐經驗有較好地理解和有應用案例；

6、積極敬業、主動進取、責任心強、正直向上，有良好的溝通及寫作能力。

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聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

1、負責開發注射劑/復雜制劑/創新制劑的處方工藝開發工作，主持分析解決工藝開發問題；
2、負責中試和申報生產技術支持；
3、制定項目計劃并帶領產品項目按計劃開展項目工作；
4、負責制劑文獻調研、新產品技術評估等工作；

5、為業務相關部門提供業務支持。

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥物制劑相關專業；
2、在國內外大型制藥企業從事注射劑/復雜制劑/創新制劑研究3年以上，熟悉研發項目全生命周期管理；
3、精通注射劑/復雜制劑處方工藝研究流程，具有很強的分析及解決問題的能力；
4、具有熟練的英文文獻閱讀能力，對文獻或研究結果能進行綜合分析和判斷；
5、熟悉制劑相關法規指南的要求和QbD原則，對QbD原則結合實踐經驗有較好地理解和有應用案例；

6、積極敬業、主動進取、責任心強、正直向上，有良好的溝通及寫作能力。

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崗位職責：

一、信息收集
1、負責收集國內外仿制藥和改良型新藥（劑型涵蓋固體制劑、注射劑、透皮制劑和高端制劑等）的研發情報、研發動態，對信息和情報進行分類和匯總，挖掘有立項價值的信息，篩選復合公司發展戰略的產品；
2、負責對有立項潛力的新藥靶點和仿制藥產品進行深度調研，與公司內各部門保持良好溝通，獲得銷售、原料藥、專利和采購等部門的評估意見進行匯(包含科學價值、市場價值、臨床價值等）。
二、項目評估
1、對公司內、外各種來源的待立項項目進行項目評估；
2、從市場調研分析、法律法規分析、技術分析等方面開展項目立項的調研評估，并形成評估報告和項目匯報推薦材料（包含分析結論、趨勢預測及立項建議）；

3、完成上級領導安排的其他工作任務。

任職資格：

1、本科及以上，藥學、化學、制藥等相關專業；
2、2年以上研發選藥與項目開發相關經驗，同時有商務拓展經驗更佳；
3、醫藥行業專業數據庫使用，excel,powerpoine等，能閱讀英文專業文獻；

4、細致耐心，數據檢索和分析能力強，具備高校的溝通和表達能力；

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com
聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

1、負責新產品質量研究標準、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證；
2、對實驗數據結果進行匯總、分析，撰寫報批資料；

3、跟蹤檢測新產品的穩定性，負責產品的申報及注冊資料的提供。

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥學、分析化學、藥物制劑、藥劑學等相關專業，專業基礎扎實；
2、有分析方法開發相關經驗者優先；
3、熟練使用氣相、液相等相關分析儀器，有質譜/核磁操作經驗優先；

4、有較強的的學習能力和動手能力，工作負責、認真、細致。

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com
聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

1、負責新產品質量研究標準、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證；
2、對實驗數據結果進行匯總、分析，撰寫報批資料；

3、跟蹤檢測新產品的穩定性，負責產品的申報及注冊資料的提供。

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥學、分析化學、藥物制劑、藥劑學等相關專業，專業基礎扎實；
2、有分析方法開發相關經驗者優先；
3、熟練使用氣相、液相等相關分析儀器，有質譜/核磁操作經驗優先；

4、有較強的的學習能力和動手能力，工作負責、認真、細致。

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聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

1、獨立管理和控制仿制藥制劑注冊項目，能夠根據項目特點制定合理的策略和計劃，及時監督和反饋項目進程中的問題，確保項目進程和質量；
2、負責注冊資料編寫，確保注冊法規符合以及高質量的注冊申報資料。
3、及時跟蹤和掌握注冊法規的變化，及時調整注冊策略和計劃，能夠及時總結和分享經驗所得；
4、為研發項目提供注冊法規等政策的指導和支持；
5、獨立負責部門團隊的建設和培養工作；

任職資格：

1、藥學及相關專業本科以上學歷，從事藥品注冊工作3年以上；
2、掌握中國的藥品注冊法規和技術指導原則，熟悉歐美藥品注冊法規和有關指南；
3、熟練藥品注冊申報資料的編寫， 有完整的、成功獲得制劑產品國內或歐美市場生產許可證書的經驗；
4、具有項目管理和控制能力；
5、具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力；

6、具有較強的藥學專業英語讀寫和專業詞匯中英互譯能力，能進行基本的英語口語交流。

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聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

1、負責公司品種在國外目標市場的全面拓展，維護銷售市場和客戶，占據一定的市場份額；
2、參與制定公司的銷售策略、銷售計劃和進行銷售預測；
3、組織與管理銷售團隊，確保如期完成公司銷售目標和計劃；
4、維護與關鍵客戶的聯系，參與重大業務洽談，解決業務拓展中的重大問題；

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥學類、市場營銷等相關專業；
2、5年以上制劑或原料藥國際業務開拓經驗；
3、熟悉市場，有廣泛的客戶資源，具有市場開拓能力和執行力；

4、具備一定的開拓精神，團隊管理能力,敏銳的市場分析判斷及危機處理能力。

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聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

1、負責公司品種在國外目標市場的全面拓展，維護銷售市場和客戶，占據一定的市場份額；
2、參與制定公司的銷售策略、銷售計劃和進行銷售預測；
3、組織與管理銷售團隊，確保如期完成公司銷售目標和計劃；
4、維護與關鍵客戶的聯系，參與重大業務洽談，解決業務拓展中的重大問題；

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥學類、市場營銷等相關專業；
2、5年以上制劑或原料藥國際業務開拓經驗；
3、熟悉市場，有廣泛的客戶資源，具有市場開拓能力和執行力；

4、具備一定的開拓精神，團隊管理能力,敏銳的市場分析判斷及危機處理能力。

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崗位職責：

1.負責開發和維護國際市場，與客戶保持良好的溝通；
2.負責了解客戶需求，做好售前，生產，售后服務；
2.負責國外貿易出口產品訂單的談判、合同的簽訂及整個貿易流程；
3.負責海內外國際性展會并安排相關流程事宜；
4.負責進口貿易單證的制作，聯系物流公司，商檢機構等。

5.根據公司市場營銷戰略，合理策劃市場銷售，提升產品的市場認可度，擴大產品國際市場占有率。

任職資格：

1.本科、碩士學歷，國際貿易、英語、藥學、化學等相關專業；
2.良好的英文寫作與口語能力，能夠與外商交流溝通及商務英語郵件往來；
3、良好的組織溝通協調能力，工作條理性，邏輯性強，責任心強，有團隊精神。

辦公地點：上?；蛘憬R海

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崗位職責：

1.負責開發和維護國際市場，與客戶保持良好的溝通； 
2.負責了解客戶需求，做好售前，生產，售后服務； 
2.負責國外貿易出口產品訂單的談判、合同的簽訂及整個貿易流程； 
3.負責海內外國際性展會并安排相關流程事宜； 
4.負責進口貿易單證的制作，聯系物流公司，商檢機構等。 

5.根據公司市場營銷戰略，合理策劃市場銷售，提升產品的市場認可度，擴大產品國際市場占有率。

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任職資格：

1.本科、碩士學歷，國際貿易、英語、藥學、化學等相關專業； 
2.良好的英文寫作與口語能力，能夠與外商交流溝通及商務英語郵件往來； 
3、良好的組織溝通協調能力，工作條理性，邏輯性強，責任心強，有團隊精神。
辦公地點：上?；蛘憬R海

崗位職責：

【崗位職責】
1、全面負責所轄區域的中間體、原料藥的銷售工作。
2、負責完成公司下達的年度銷售指標，擴大產品的市場占有率與影響力；
3、處理好所轄區域的客戶維護與開發工作及營銷活動；
4、負責提供市場需求信息，分析市場狀況，把握市場動態；
5、負責向公司提供用戶對公司產品質量的反應，協同公司處理用戶意見和不良反應。

6、對維護經銷商信譽負責，對企業機密的安全負責。

任職資格：

1、有原料藥/醫藥中間體行業銷售經驗者優先；
2、溝通能力及責任心強，熱愛銷售，有一定的客戶服務知識；
3、吃苦敬業、具有良好的團隊合作精神、適應出差；

4、有良好的市場判斷能力和開拓能力、極強的組織管理能力。

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聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

1、根據客戶審計要求，統籌組織各QA、各部門/車間共同完成審計和審計結果跟蹤，并負責客戶審計、客戶整改等臺賬的維護工作。
2、根據客戶投訴信息，組織各QA協調相關部門進行調查，并根據調查結果形成調查報告及糾正預防措施，協調相關部門完成整改；
3、負責客戶調查問卷信息的收集、填寫、審核和質量協議的審核；
4、負責內部質量事故的調查，并形成調查報告，提出糾正預防措施，協調各責任部門落實整改；

5、負責客戶信息的維護和客戶年報的編制。

任職資格：

1、制藥、化學及相關專業，本科及以上學歷，英語六級及以上，計算機水平二級以上；

2、有3年及以上藥企客戶端工作相關經驗，有QA/QC或者技術背景更佳；

3、能順暢的進行口語交流，有較強的英語書面書寫能力；

4、有良好的溝通表達能力，高度的責任心，工作積極主動。

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聯系方式：王女士/0576-85016654；劉女士/0576-85015742

崗位職責：

浙江華海藥業股份有限公司博士后工作站簡介：
2004年，公司成為省博士后工作站試點單位，2009年榮獲省優秀博士后工作站稱號。自建站以來，工作站與浙江大學、中國藥科大學、天津大學等知名高校聯合培養博士后二十多名。目前已經形成了“一個依托項目組、兩個合作指導老師、三個培訓交流平臺”的全面培養模式。

藥物降解、藥物分析方向導師簡介：

李敏博士，華海藥業副總裁，分析領域首席科學家；美國藥典化學藥專家委員會委員，中國藥學會制藥工程專委會委員，美中藥協(SAPA)前會長；曾擔任上海醫工院客座教授。1984年本科畢業于復旦大學化學系，1991年博士畢業于美國約翰霍普金斯大學化學系，1991 - 1994年在美國伊利諾大學芝加哥分校從事創新藥物的博士后研究工作。1995年到2014年先后在羅氏診斷、默克、先靈葆雅/默克工作，2014年至今任華海藥業副總裁。

個人專長及研究領域：藥物分析、藥物雜質與降解、工藝疑難問題解決、質譜學研究、技術轉移、GMP、藥物設計與合成、新藥申報支持等。

主要學術成果：發表論文50篇，申請專利近20項，出版英文專著1本。

福利補貼：
博士后工作期間享受正式員工待遇，出站后將按照浙江省、臺州市相關政策享受生活津貼、安家補助、購房補貼、以及其他相關人才優惠政策。

依托平臺：

高等分析技術中心(CEMAT)，固定資產在4000萬左右，占地面積1000㎡，2016年-2019年共發表國際藥學期刊的文章有10篇，專利申請7篇。主要大型設備有Agilent 2D LC-QTOF-MS,Agilent GC-QTOF-MS, Agilent GC-MS/MS, Agilent LC-MS/MS, Shimadzu LC-IT-TOF-MS, ShimadzuLC-MS/MS, PerkElmer ICP-MS, Agilent 400 MHz NMR, Thermo Raman Spectroscopy with Chemical Imaging, PANalytical XPRD, 平行結晶儀, DSC, TGA等。主要職能是研究藥物降解機理，研究氣相離子的裂解規律，藥物工藝與降解雜質的結構解析與形成機理研究，解決藥物在從研發、中試放大到商業化大生產過程中遇到的各項疑難雜癥。給原料藥、制劑生產技術部門提供疑難雜癥的解決方案或解決方案的技術原理。博后期間要求在國際藥學、有機化學、或質譜學領先期刊發表一作論文。

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com

聯系電話：李先生 / 0576-85016043

任職資格：

1、已取得全日制博士學歷，或應屆博士研究生；
2、有機化學、藥物分析、藥物制劑、藥物化學、制藥工程、工業藥學等相關專業方向；
3、年齡35周歲以下。

崗位職責：

6、負責各項目組原輔料、包材等新增供應商的審核和年度審計。

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com

聯系電話：王女士 / 0576-85016654

任職資格：

1、本科及以上學歷，化學、藥學、藥劑學等相關專業；

2、具備5年以上醫藥行業從業經驗，其中3年以上管理經驗；

3、熟悉藥品相關注冊法規，精通注射劑研發儀器設備使用和研發流程；

4、具備良好的中英文讀寫、溝通交流和團隊管理能力。

崗位職責：

簡歷投遞：hr@huahaipharm.com

聯系電話：李先生 / 0576-85016043

任職資格：

1、本科及以上學歷，化學、藥學、藥物制劑、藥劑學等相關專業；

2、具備2年以上行業從業經驗，熟悉相關注冊法規，熟悉注射劑研發設備；

3、具備良好的中英文讀寫（英文四級以上）、溝通交流和團隊管理能力。

崗位職責：

1、組織本組人員查詢相關資料，組織完成分析方法開發項目開題報告，并開發分析方法；

3、組織本組人員進行處方篩選樣品檢測及相應的質量研究工作；

4、根據項目進展情況，安排人員向方法驗證進行方法交接；

5、對已開發分析方法進行后續跟蹤，及時提供技術支持；

6、協助分析經理進行組內事務管理；

7、協調組內、部門內合作關系，跟進并把握項目進程，解決處方篩選樣品檢測及分析方法中存在的問題；

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com

聯系電話：王女士 / 0576-85016654

任職資格：

1、本科及以上學歷，化學、藥學、分析等相關專業；

2、具備3年以上相關從業經驗。熟悉相關注冊法規，熟悉氣相、液相等檢測設備；

3、具備良好的中英文讀寫（英語四級以上）、溝通交流和團隊管理能力，有大型制藥企業工作經歷者優先。

崗位職責：

1、查詢相關資料，完成分析方法開發項目開題報告，并開發分析方法；

2、對開發好的分析方法評價，確保方法適用；

3、進行處方篩選樣品檢測及相應的質量研究工作；

4、根據項目進展情況，向方法驗證組進行方法交接；

5、對已開發分析方法進行后續跟蹤，及時提供技術支持；

6、協助產品注冊部門完成申報產品的質量研究工作，及時提供注冊所需的相關資料；

7、保養實驗儀器，確保儀器、設備運行良好；

8、及時將項目資料歸檔至檔案室并做好歸檔記錄。

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com

聯系電話：李先生 / 0576-85016043

任職資格：

1、本科及以上學歷，化學、藥學、分析等相關專業；

2、具備2年以上相關從業經驗，熟悉相關注冊法規，熟悉氣相、液相等檢測設備；

3、優秀應屆生亦可考慮；

4、具備良好的中英文讀寫（英語四級以上），善于溝通和團隊合作，有大型制藥企業工作經歷者優先。

崗位職責：

7、對公司員工進行法律知識培訓和宣傳。

背景描述：

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com

聯系電話：李先生 / 0576-85016043

任職資格：

1、法律相關專業本科及以上學歷，通過國家司法考試，具有法律從業資格證；

2、3年及以上公司法務或律所工作經驗；

3、工作踏實，有敬業精神；

4、有較強的溝通能力、適應能力、工作責任心；

5、認同華海藥業的企業文化理念。

崗位職責：

• Create lightweight, portable scripts for automation of complex functions such as monitoring, database upgrades,database maintenance, data migration, metrics collection, analysis, audit evidence collection
• Deploy database upgrade scripts to Production environments as dictated by the application release schedule and needs of the business
• Identify and analyze performance issues;suggest resolutions through database design improvement, indexing strategies and refactoring;
• Contribute to the design,maintenance and optimization of high availability and disaster recovery;
• Collaborate with IT, Development, QA and Professional Services teams to manage Production and pre-production environments;
• Collaborate with developers on database design and participate in database capacity planning;
• Review SQL code and recommend optimizations while enforcing best practices;
• Take part in 24x7x365 DBA on-call rotation;
• Support security initiatives including database auditing and audit evidence preparation;
• Create and maintain documentation for processes and policies;
• Evaluate and recommend database tools;
• Demonstrate an ability to be productive with minimal supervision, have a focus on service and the foresight to understand future impacts current changes may have on the Field glass application and/or clients’ business processes.

E-mail: hr@huahaipharm.com

Tel: Mr.Li / 0576-85016043

任職資格：

• Bachelor’s/master’s degree in engineering, computer science or a related field;
• 7+ years direct hands-on experience as a DBA/SQL Developer in a 24/7 production environment;
• 3+ years of proven database performance tuning experience;
• Ability to read, analyze and interpret query execution plans;
• Strong time management,organization, analytical skills, and the ability to identify opportunities for optimization and process improvement;
• Knowledge of Power shell and process automation fundamentals;
• SAP S4 HANA experience is a must;
• Oracle，MySQL ，Postgresql experience is a plus;
• Ability to communicate effectively while working closely with various technical teams of all skill levels.

崗位職責：

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com

聯系電話：李先生 / 0576-85016043

任職資格：

1、本科學歷及以上，或有同等工作經驗，計算機科學或會計學專業優先，精通英語優先；

2、至少5年以上SD/OTC的工作經驗，在分配、履行、結算、客戶主數據、定價和銷售訂單管理方面有豐富經驗；

3、有高級業務需求經驗，并能創建詳細的功能規范和其他文檔，例如需求可跟蹤性矩陣，工作流程圖和用例；

4、熟悉該行業的關鍵方法和市場趨勢，良好的分析能力和對復雜問題的清晰思考，以及處理大量綜合信息的能力，能通過分析模式和趨勢來判斷問題的根源；

5、具有較強的執行力，適應快節奏工作環境，能夠按時完成高質量的項目交付；

6、有5年以上的S4HANA和/或SAP SD / WM經驗者優先，有制藥行業經驗者優先。

崗位職責：

5、具有較強的責任心和抗壓能力，較強的組織、策劃、執行、控制、指導、溝通、協調和資源運用能力，以及較強的綜合事務處理能力。

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com

聯系電話：李先生 / 0576-85016043

任職資格：

1、本科及以上學歷，化工機械、化學工程與工藝、機電一體化等相關專業；

2、5年以上設備、項目管理相關工作經驗，其中3年以上管理崗位工作經驗；

3、熟悉現場施工的質量、進度、費用和成本控制管理及相關法律法規的要求；

4、具有審定施工方案、解決工程難題的能力，熟悉辦公軟件和項目管理軟件；

5、具有較強的責任心和抗壓能力，較強的組織、策劃、執行、控制、指導、溝通、協調和資源運用能力，以及較強的綜合事務處理能力。

崗位職責：

1、協助設計總工完成各項設計工作，包括前期技術調研和技術文件整理，繪制設備平面布置圖、PFD、PID及三維建模項目；

2、協助監督現場施工管理，解決設備安裝中的各項問題，并在設備安裝完成后跟進試產或設備整改工作；

3、積極了解制藥設備方面的信息，根據工藝要求，綜合成本、節能、安環、生產效率、勞動強度等選擇合適的設備，并做好新裝備的前期調研工作，編寫新設備的可行性研究報告，做好新裝備的試用工作；

4、協助完成項目實施過程中與設計院、施工單位的技術交流；

投遞郵箱：hr@huahaipharm.com

聯系電話：李先生 / 0576-85016043

任職資格：

1、本科及以上學歷，化學工程與工藝、制藥工程等相關專業；

2、具備化工設計、化工裝備、現場安裝工作經驗優先，優秀應屆畢業生也可考慮；

3、熟悉化工設計軟件使用，如AUTO CAD、三維建模等；

4、熟悉化工裝備的原理、使用和構造；

5、熟悉化學工程，并具備一定的計算能力；

6、熟悉辦公軟件和項目管理軟件的使用；

7、具有較強責任心、抗壓能力、獨立思考和解決問題能力。

崗位職責：

簡歷投遞：hr@huahaipharm.com

聯系電話：李先生 / 0576-85016043

任職資格：

1、大專及以上學歷，建筑環境與設備、機電一體化、暖通等相關專業；

2、具有1年以上項目管理相關工作經驗；

3、熟悉現場施工的質量、進度、成本控制管理及相關法律法規的要求；

4、熟悉辦公軟件的使用，能夠進行暖通圖紙審核；

5、具有良好溝通協調能力，有GMP方面經驗知識優先；

6、具有較強責任心和抗壓能力。